جمجمة طفلة بعين واحدة تعود إلى 1600 عام تثير دهشة علماء الآثار في بيرو

في اكتشاف أثري نادر يسلط الضوء على الحالات الطبية التي عاشت في المجتمعات القديمة، عثر علماء آثار في جنوب بيرو على بقايا طفلة رضيعة يعود تاريخها إلى نحو 1600 عام، تحمل جمجمتها علامات حالة خلقية نادرة تُعرف باسم انعدام العين الخلقي أو Cyclopia، وهي حالة تؤدي إلى تكوّن تجويف عين واحد في منتصف الوجه بدلًا من عينين منفصلتين.

وجاء الاكتشاف داخل مقبرة أثرية في منطقة جورانجا بوادي بالبا، بالقرب من خطوط نازكا الشهيرة، حيث عثر الباحثون على بقايا طفلتين مدفونتين معًا داخل إناء خزفي يعود إلى فترة نازكا الوسطى، التي امتدت بين عامي 325 و440 ميلاديًا.

ولفتت إحدى الطفلتين انتباه الباحثين بسبب صغر حجم جمجمتها ووجود تجويف عيني واحد في منتصف الجبهة، إلى جانب غياب عظام الأنف وبعض التكوينات الموجودة عادة في منتصف الوجه، وهي علامات تتوافق مع حالة Cyclopia النادرة.

تحليل الحمض النووي يكشف سبب الحالة النادرة

ولم يقتصر البحث على الفحص الأثري، إذ استعان العلماء بتحليل الحمض النووي القديم لفهم طبيعة التشوه الخلقي الذي عانت منه الطفلة، وكشفت النتائج عن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم رقم 13، وهي حالة وراثية تُعرف باسم التثلث الصبغي 13 أو متلازمة باتاو، وترتبط باضطرابات شديدة في نمو الدماغ والوجه وأعضاء الجسم.

وتحدث حالة Cyclopia عندما يفشل الجزء الأمامي من دماغ الجنين في الانقسام بصورة طبيعية إلى نصفين خلال المراحل المبكرة من الحمل، ما يؤثر في تكوين العينين والأنف وملامح الوجه.

وتُعد هذه الحالة نادرة للغاية، وغالبًا ما تكون مهددة للحياة، إذ يتوفى معظم الأطفال المصابين بها قبل الولادة أو بعدها بفترة قصيرة.

لماذا دُفنت الطفلتان داخل إناء واحد؟

ومن التفاصيل التي أثارت اهتمام الباحثين أن الطفلة المصابة بالحالة النادرة دُفنت إلى جانب طفلة أخرى لم تظهر عليها التشوهات نفسها، وأوضحت التحليلات الجينية أن الطفلتين لم تكونا مرتبطتين من ناحية الأم، وهو ما يترك تساؤلات حول طبيعة العلاقة بينهما وسبب دفنهما معًا.

كما تشير التقديرات إلى أن الطفلة المصابة ربما عاشت لعدة أسابيع أو أشهر بعد الولادة، رغم خطورة الحالة التي كانت تعاني منها.

ويرى الباحثون أن دفنها بالطريقة نفسها التي اتبعت مع أطفال آخرين في تلك الفترة يقدم دليلًا على استمرار تقاليد الدفن المعروفة لدى حضارة نازكا، دون أن يعني ذلك بالضرورة معرفة الطريقة التي تعامل بها المجتمع معها خلال حياتها.

ويقدم هذا الاكتشاف أول دليل أثري معروف على حالة Cyclopia لدى فرد من المجتمعات القديمة، كما يفتح المجال أمام دراسات جديدة حول الأمراض الوراثية وتطورها عبر التاريخ، وطبيعة الرعاية الاجتماعية التي حظي بها الأطفال ذوو الاختلافات الخلقية في الحضارات القديمة.